繼阿爾茨海默病治療新藥侖卡奈單抗開出全國首方后，近日，多奈單抗注射液在首都醫(yī)科大學宣武醫(yī)院開出全國首方，引發(fā)廣泛關注。這兩種藥物的出現(xiàn)為阿爾茨海默病患者帶來了新希望。

二者治療阿爾茨海默病的機制是什么？阿爾茨海默病藥物治療還面臨哪些難題？科技日報記者就此采訪了神經(jīng)內(nèi)科相關專家。

實現(xiàn)對因治療

大腦有一套精密的“垃圾回收系統(tǒng)”。這個系統(tǒng)能定期清理細胞代謝產(chǎn)生的廢料。但當系統(tǒng)出現(xiàn)故障，β-淀粉樣蛋白這類“有毒垃圾”就無法被及時清除，它們?nèi)辗e月累，最終會堵死整條“記憶通道”。中國微循環(huán)學會神經(jīng)變性病專業(yè)委員會副主任委員兼秘書長、航空總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)一科主任邢巖稱，這些堆積在大腦中的“垃圾”，不僅破壞神經(jīng)元，還會引發(fā)炎癥反應，導致大腦記憶力越來越差，誘發(fā)阿爾茨海默病。

阿爾茨海默病目前無法治愈，過去幾十年，醫(yī)生主要使用膽堿酯酶抑制劑或NMDA受體拮抗劑等傳統(tǒng)藥物改善患者癥狀。北京大學第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科主任醫(yī)師孫永安介紹，這類傳統(tǒng)藥物主要是通過調(diào)節(jié)神經(jīng)遞質(zhì)達到改善癥狀的效果，能改善“垃圾堆積”引起的部分不適癥狀，但無法延緩“垃圾”堆積的速度，也無法針對病因進行根本性治療。

侖卡奈單抗和多奈單抗這兩種靶向藥的出現(xiàn)，開創(chuàng)了阿爾茨海默病治療的新局面。它們能精準識別大腦中的β-淀粉樣蛋白并清除，相當于處理垃圾的特種清潔隊。不過，侖卡奈單抗主要作用于β-淀粉樣蛋白單體和β-淀粉樣蛋白寡聚體（可溶性β-淀粉樣蛋白），與之不同，多奈單抗主要針對沉積在腦實質(zhì)中的老年斑（β-淀粉樣蛋白斑塊，是不可溶的β-淀粉樣蛋白）。“二者作用的階段不同，如果說侖卡奈單抗是上游治理，多奈單抗則是下游治理。”孫永安告訴記者。

多奈單抗注射液的一大優(yōu)勢是每月只需注射一針。“這主要得益于其較大的球蛋白抗體分子結構。這種分子結構進入血液后半衰期較長，能在靜脈內(nèi)保持相對穩(wěn)定的血液濃度，持續(xù)清除腦實質(zhì)中的β-淀粉樣蛋白斑塊。”孫永安說。

“侖卡奈單抗和多奈單抗這兩款藥物都直接作用于疾病的病理因素，有望延緩阿爾茨海默病的進程。它們的上市具有突破性意義，這意味著阿爾茨海默病進入疾病修飾治療新階段。”邢巖表示。

臨床應用受限

然而，這兩種藥物也并非完美無缺。例如，在臨床試驗中，多奈單抗暴露出一些副作用。孫永安介紹：“多奈單抗的副作用主要包括腦水腫和微出血。公開研究數(shù)據(jù)顯示，約24%的阿爾茨海默病患者使用該藥物會出現(xiàn)腦水腫，31.4%的患者會出現(xiàn)微出血，而安慰劑組分別為6.1%和13.6%。不過這些副作用主要表現(xiàn)在影像層面。”

副作用的發(fā)生與患者基因型密切相關，攜帶特定基因型（如APOE4）的患者風險會更高。“因此，在給藥前，醫(yī)生通常會對患者進行基因型檢測，對于高風險患者，會加強腦部影像學監(jiān)測，以便及時發(fā)現(xiàn)并處理問題。”孫永安說。

盡管多奈單抗和侖卡奈單抗在治療效果上具有一定優(yōu)勢，但在臨床應用中卻面臨一些困難。

孫永安解釋說：“一方面，患者只有明確診斷為阿爾茨海默病，才可以使用侖卡奈單抗和多奈單抗這兩種藥。但要實現(xiàn)明確診斷，要么價格昂貴，要么操作復雜。另一方面，單抗類藥物價格昂貴，許多家庭難以承受。”

“而且，多奈單抗和侖卡奈單抗適用于早期的輕度阿爾茨海默病患者，但對中重度患者效果欠佳。”邢巖說。

受多重因素影響，目前阿爾茨海默病的藥物治療仍以傳統(tǒng)藥物治療為主。不過，傳統(tǒng)藥物治療與靶向藥物治療并不矛盾。“靶向藥物與傳統(tǒng)藥物通常可聯(lián)合使用，因為它們是從不同機理治療阿爾茨海默病。”邢巖強調(diào)。

阿爾茨海默病的病因復雜，涉及的因素包括β-淀粉樣蛋白沉積、tau蛋白異常磷酸化、神經(jīng)炎癥、血管性因素等。“所以，對于阿爾茨海默病，只有多靶點綜合性治療才能取得更好的效果。”孫永安說。

防治需多管齊下

雖然侖卡奈單抗和多奈單抗這兩種新藥的上市給患者帶來了新希望，但若想進一步攻克阿爾茨海默病治療難題，還需要在針對tau蛋白病變的治療上取得突破。

tau蛋白的病變程度與阿爾茨海默病的病情相關——大腦tau蛋白病變越嚴重，患者癥狀也越嚴重。“如果針對tau蛋白病變的藥物能夠研發(fā)成功，對癥狀的改善，可能比清除β-淀粉樣蛋白作用更明顯。”孫永安說。

但針對tau蛋白的藥物研發(fā)難度較大。“一方面，tau蛋白是細胞內(nèi)結構，相關藥物需首先穿過血腦屏障進入腦實質(zhì)，然后透過細胞膜到達細胞內(nèi)部才能達到病變位置。另一方面，藥物在清除異常tau蛋白過程中，還要保留正常tau蛋白，過程復雜。截至目前，針對tau蛋白病變研發(fā)的藥物都沒有成功。”孫永安說。

不過，從長遠來看，阿爾茨海默病的治療依然有望突破。

在疾病認識方面，很多研究人員在做相關的科研，除了針對病變蛋白毒性和病變程度展開研究外，也在研究其他因素對于該疾病進展的影響，弄清楚影響因素后，就可以找到干預的靶點了。

在治療思路上，一些中藥也被用于治療阿爾茨海默病。此外，醫(yī)療界也積累了一些手術治療阿爾茨海默病的臨床經(jīng)驗。“部分案例顯示，手術對阿爾茨海默病患者的行為異常、情緒、語言有短期改善，但長期療效還不明確。目前，全國多中心雙盲對照研究已啟動，旨在明確手術適應證、療效等問題。”邢巖介紹。

在阿爾茨海默病早期識別和診斷方面，科研人員取得了一定進展。例如研究發(fā)現(xiàn)，血漿tau217水平與Aβ-PET或腰穿腦脊液tau蛋白水平具有高度一致性，可以用于早篩，提高早期診斷準確率。此外，多種輔助診斷技術也在不斷發(fā)展，比如智能化認知評估工具、影像學分析算法等。

邢巖建議，將腦健康相關的血漿標志物納入體檢項目中，“尤其是65歲以上或有特定基因或家族病史的高風險人群要做好早期篩查，實現(xiàn)阿爾茨海默病的早篩早診早治。”

邢巖還呼吁，加大阿爾茨海默病的藥物研發(fā)投入，提高全民對阿爾茨海默病的認識。“規(guī)律鍛煉、健康飲食、遠離煙酒等健康生活方式有利于預防阿爾茨海默病的發(fā)生。”她說。