一年一度的國(guó)家醫(yī)保藥品目錄調(diào)整，始終牽動(dòng)著萬(wàn)千百姓的心。12月7日，在2025創(chuàng)新藥高質(zhì)量發(fā)展大會(huì)上，新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄及首版商保創(chuàng)新藥目錄正式發(fā)布，114種藥品成功納入醫(yī)保、19種新藥進(jìn)商保創(chuàng)新藥目錄，對(duì)參保人“藥籃子”全面升級(jí)。兩份藥品清單，讓新藥、好藥更加觸手可及。聚焦臨床急需、醫(yī)保可負(fù)擔(dān)—
我國(guó)罕見(jiàn)病患者“藥籃子”全面升級(jí)。近日國(guó)家醫(yī)保局等部門(mén)發(fā)布的新版國(guó)家醫(yī)保藥品目錄新增91種藥品，其中包含用于治療肥厚型心肌病的瑪伐凱泰膠囊等13種罕見(jiàn)病用藥。截至目前，超過(guò)90種罕見(jiàn)病治療藥品已納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄。罕見(jiàn)病，因其極低的發(fā)病率、有限的患者人數(shù)、高昂的藥物研發(fā)成本，很長(zhǎng)一段時(shí)間是醫(yī)療領(lǐng)域
2023年，生命健康領(lǐng)域科技創(chuàng)新的步伐強(qiáng)勁而扎實(shí)。我國(guó)對(duì)新冠病毒感染正式實(shí)施“乙類(lèi)乙管”，首臺(tái)國(guó)產(chǎn)ECMO產(chǎn)品獲批上市，多個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)疾病研究取得突破性進(jìn)展，人體免疫系統(tǒng)有了高清的“族群”畫(huà)像，最新國(guó)家醫(yī)保目錄新增126個(gè)藥品……科技力量正在推動(dòng)健康中國(guó)建設(shè)駛?cè)搿翱燔?chē)道”。隨著醫(yī)療政策的不斷完善，醫(yī)療
53%近年來(lái)，有關(guān)部門(mén)大力支持罕見(jiàn)病防治與保障工作，加強(qiáng)罕見(jiàn)病研究、診療和藥品研發(fā)供應(yīng)。據(jù)統(tǒng)計(jì)，截至2022年11月底，治療45種罕見(jiàn)病的89種藥物已在我國(guó)獲批，我國(guó)境內(nèi)可治罕見(jiàn)病數(shù)量占全球有藥可治罕見(jiàn)病數(shù)量的53%。今年1月8日，2022年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄現(xiàn)場(chǎng)談判工作正式結(jié)束。本次通
中新網(wǎng)廣州2月26日電 (記者 蔡敏婕)國(guó)際罕見(jiàn)病日即將來(lái)臨。為逐步實(shí)現(xiàn)罕見(jiàn)病早診斷、早治療、規(guī)范管理的目標(biāo)，廣東省罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)溶酶體貯積癥診療協(xié)作組26日在廣州成立。廣東省罕見(jiàn)病診療協(xié)作網(wǎng)溶酶體貯積癥診療協(xié)作組組長(zhǎng)、中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)科黃海威教授表示，協(xié)作組的成立可以幫助進(jìn)一步緩解當(dāng)前患
中新網(wǎng)北京6月28日電 (記者 張素)根據(jù)世界衛(wèi)生組織的定義，罕見(jiàn)病為患病人數(shù)占總?cè)丝诘?.65‰—1‰的疾病。27日，中國(guó)紅十字基金會(huì)等表示要推進(jìn)罕見(jiàn)病診療生態(tài)體系再升級(jí)。有醫(yī)學(xué)專(zhuān)家介紹，目前世界上共有7000多種罕見(jiàn)病，在中國(guó)已經(jīng)發(fā)現(xiàn)超過(guò)1400種。罕見(jiàn)病雖然發(fā)病率低，但病種較多，中國(guó)人口基數(shù)大
“醫(yī)學(xué)的孤兒”——罕見(jiàn)病離我們有多遠(yuǎn)？新華社北京10月28日電 題：“醫(yī)學(xué)的孤兒”——罕見(jiàn)病離我們有多遠(yuǎn)？新華社記者陳聰、趙丹丹漸凍癥、“玻璃人（血友病）”“木偶人（多發(fā)性硬化）”……罕見(jiàn)病由于臨床上病例少、經(jīng)驗(yàn)少，導(dǎo)致高誤診、高漏診、用藥難等問(wèn)題，往往被稱(chēng)為“醫(yī)學(xué)的孤兒”。世界衛(wèi)生組織將罕見(jiàn)病定義
張笑總會(huì)隨身帶著一個(gè)小藥瓶，空的。這是她2016年從臺(tái)灣帶回來(lái)的，里面裝著治病的特效藥。因?yàn)榛加叙ざ嗵琴A積癥I型這種罕見(jiàn)病，27歲的張笑仍然保持著童年的身高，一度無(wú)法自己完成洗頭、穿襪子等動(dòng)作，走路也得小心翼翼。這是一種溶酶體累積病，目前無(wú)法徹底根治，最有希望的療法是特異性酶替代治療和基因治療。今年
那曾是噩夢(mèng)般的劫難。從1歲到16歲，王奕鷗6次骨折。已經(jīng)37歲的奕鷗有雙美麗清澈的藍(lán)眼睛，熟悉病情的人知道，這是有“瓷娃娃”之稱(chēng)的脆骨癥患者的典型癥狀之一：藍(lán)色鞏膜。“木偶人”“玻璃人”……一個(gè)個(gè)看似美麗卻觸目驚心的名字背后，是生命殺手——罕見(jiàn)病。每年2月的最后一天，是國(guó)際罕見(jiàn)病日。在我國(guó)，包括奕鷗
<rt id="cwkeo"></rt>