“開展創(chuàng)新療法的臨床研究，研究單位是第一責任人，需要擔負未知的重大風險。這是原創(chuàng)成果孵化過程中存在的諸多困難之一。”日前，第四屆中國血液學(xué)科發(fā)展大會舉行，中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院（中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液學(xué)研究所）所院長程濤在會上坦言，原創(chuàng)成果孵化需要化解各類難題。因具有“一次治愈”潛力，細胞與基因療法成
據(jù)工業(yè)和信息化部數(shù)據(jù)，截至2023年11月，我國規(guī)模以上醫(yī)藥工業(yè)企業(yè)超過1萬家。圖為山東某制藥公司的生產(chǎn)線。新華社記者 郭緒雷攝【院士訪談】◎本報記者 張佳星當前，我國生物醫(yī)藥領(lǐng)域已經(jīng)建立了研發(fā)鏈、產(chǎn)業(yè)鏈緊密銜接，產(chǎn)學(xué)研用深度融合的國家藥物創(chuàng)新技術(shù)體系，新藥研發(fā)呈現(xiàn)快速增長的態(tài)勢。而另一方面，我國醫(yī)
原創(chuàng)藥解決的就是尚未有治療藥物的患者需求，是有巨大臨床價值的真正新藥，本國患者是其最先受益者。原創(chuàng)藥是生物醫(yī)藥行業(yè)為患者帶來最大價值的領(lǐng)域。最近，美國臨床腫瘤學(xué)會的兩個墻報與美國神經(jīng)腫瘤學(xué)會的一個講座報告讓南開大學(xué)化學(xué)學(xué)院教授陳悅喜憂參半。喜的是，陳悅傾注了11年心血的原創(chuàng)藥ACT001在全球開展的
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