新冠病毒感染人體最新鑒定出332種蛋白質相互作用
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國際學術期刊《自然》最新發表一篇藥物研究論文稱，研究人員經過分析，鑒定出參與新冠病毒(SARS-CoV-2)感染人體的332種蛋白質相互作用，其中約五分之一是已有藥物的靶標，或可用于開發針對新冠肺炎(COVID-19)的療法。
為解決新冠病毒如何“劫持”人類宿主這一不甚明確的問題，該研究論文通訊作者、美國加州大學圣地亞哥分校Nevan Krogan及同事，通過調查29種新冠病毒蛋白質中的26種如何與人體蛋白質相互作用，最后鑒定出332種明顯的相互作用，其中66種相互作用的人體蛋白質已經是69種已知化合物的靶標，包括29種美國食品藥品監督管理局(FDA)批準的藥物和40種處于臨床或臨床前試驗中的化合物。
研究團隊進而對這69種化合物的一個子集進行測試，發現有兩組在實驗室實驗中展現出抗病毒作用，這些抗病毒劑或是阻斷了蛋白質翻譯——病毒復制的一個關鍵過程，或是靶向特異性受體(Sigma1或Sigma2)，破壞病毒。這些發現表明，目前已獲批或處于研究中的針對其他疾病的藥物，或許可以用于開發針對新冠肺炎的療法。論文作者提醒，該研究未在感染新冠病毒的個體身上進行測試。
研究團隊表示，了解新冠病毒感染人類的機制，識別可藥性靶標，有望指導新冠肺炎療法的開發。但他們也特別強調，在考慮再利用已知藥物時應保持小心謹慎，因為可能存在意外的副作用。因此，后續還需要對已知會靶向新冠病毒感染相關蛋白質的藥劑開展進一步研究。( 孫自法)
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