中成藥連花清瘟正在治療新冠肺炎中發(fā)揮積極作用。據(jù)河北新聞網(wǎng)2月1日消息，以嶺藥業(yè)獨(dú)家生產(chǎn)的連花清瘟膠囊(顆粒)被《黑龍江省新型冠狀病毒肺炎中醫(yī)藥防治方案(2021版)》列為輕型、普通型患者臨床治療期的推薦中成藥。

截至目前，連花清瘟已被列入國(guó)家衛(wèi)健委發(fā)布的《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第四至八版)》。

今年1月發(fā)表的最新藥理研究發(fā)現(xiàn)，在人體測(cè)得的連花清瘟組分中，大黃酸、連翹苷A、連翹苷I、新綠原酸及其異構(gòu)體可能發(fā)揮抑制新冠病毒的潛在作用。

該研究作者為廈門大學(xué)藥學(xué)院吳彩勝副教授、海軍軍醫(yī)大學(xué)柴逸峰教授團(tuán)隊(duì)等，研究成果《基于人體暴露和ACE2生物色譜篩選中藥連花清瘟膠囊的抗COVID -19藥理活性成分》在藥學(xué)頂級(jí)期刊《藥學(xué)學(xué)報(bào)》發(fā)表。

研究團(tuán)隊(duì)表示，這是關(guān)于連花清瘟人體體內(nèi)成分的首次全面研究報(bào)告。

探索人體體內(nèi)的連花清瘟活性成分

中醫(yī)學(xué)是從上千年的臨床實(shí)踐中發(fā)展起來(lái)的學(xué)科，中藥研究從臨床研究入手，在安全劑量下直接開展人體暴露研究，將能夠更直觀地反映中藥的實(shí)際作用物質(zhì)基礎(chǔ)。

基于此，廈門大學(xué)藥學(xué)院吳彩勝副教授聯(lián)合海軍軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院柴逸峰教授、陳嘯飛副教授團(tuán)隊(duì)、美國(guó)Mass Defect Technologies公司朱明社博士，以高分辨質(zhì)譜數(shù)據(jù)處理技術(shù)和全二維共價(jià)固定化生物色譜分析系統(tǒng)為手段，從人體視角探究連花清瘟膠囊抗COVID-19的藥理活性成分及其作用機(jī)制。該文作為封面文章發(fā)表在《藥學(xué)學(xué)報(bào)》英文刊(Acta Pharmaceutica Sinica B)2021年第1期上，論文題目為《基于人體暴露和ACE2生物色譜篩選中藥連花清瘟膠囊的抗COVID-19藥理活性成分》(《Identifying potential anti-COVID-19 pharmacological components of traditional Chinese medicine Lianhuaqingwen capsule based on human exposure and ACE2 biochromatography screening》)。

吳彩勝副教授，朱明社博士，柴逸峰教授為文章的共同通訊作者；海軍軍醫(yī)大學(xué)藥學(xué)院陳嘯飛副教授，廈門大學(xué)藥學(xué)院吳云龍教授，上海交通大學(xué)附屬上海第九人民醫(yī)院陳春博士為文章的并列第一作者。該研究工作得到國(guó)家自然科學(xué)基金、浙江大學(xué)新冠應(yīng)急專項(xiàng)、“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專項(xiàng)、上海市青年科技啟明星等基金的支持。

論文顯示，該研究設(shè)計(jì)了一項(xiàng)單中心、隨機(jī)、開放、多劑量試驗(yàn)，招募了14名健康受試者。試驗(yàn)采用連續(xù)給藥(劑量為4.2 g，12粒膠囊)的方法，除第2天外，于第1天到8天給藥。此外，第1天和第2天，在給藥后取樣(血液和尿液)；第3 天到7天，在每次給藥前采集血液樣本；第8天，在給藥前取樣(血液和尿液)。

該試驗(yàn)要求受試者在給藥前1小時(shí)吃早餐，給藥前30分鐘內(nèi)飲用240ml溫開水，總體試驗(yàn)期為11 天。

同化學(xué)藥相比，中藥研究最大的困難在于，中藥是一個(gè)復(fù)雜的體系，每味中藥都相當(dāng)于成百上千個(gè)化學(xué)藥物的集合。就連花清瘟膠囊而言，其組方由13味中藥組成：連翹、金銀花、炙麻黃、炒苦杏仁、石膏、板藍(lán)根、綿馬貫眾、魚腥草、廣藿香、大黃、紅景天、薄荷腦、甘草。該研究中，受試者經(jīng)多次口服給藥后，初步鑒定出的人體內(nèi)的連花清瘟組分共有86個(gè)。

那么，哪些成分具有抑制新冠病毒的作用呢？

研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)全二維生物色譜分析系統(tǒng)，篩選出連花清瘟提取物和人尿液樣品潛在的ACE2靶向成分。最終，找到了8種高暴露于人體且具有潛在ACE2靶向能力的連花清瘟膠囊成分：新綠原酸及其異構(gòu)體，苦杏仁苷，野黑櫻苷和連翹甙I，蘆丁，連翹苷A，甘草甜素和大黃酸。

然而，這種方法只是復(fù)雜化學(xué)樣本的初步篩選，候選活性成分和ACE2之間的相互作用參數(shù)還需進(jìn)一步確認(rèn)。

8名“種子選手”的三重篩選

確認(rèn)候選活性成分是否具有ACE2靶向作用至關(guān)重要。已有研究表明，篩選具有ACE2靶向能力的藥物，有望用于治療新冠肺炎患者。

該論文介紹，新冠病毒通過(guò)其刺突蛋白(S蛋白)與作為人受體的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2(ACE2)結(jié)合，從而感染人體。ACE2是一種負(fù)調(diào)節(jié)因子，具有維持腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)穩(wěn)定的能力，對(duì)所有器官的生理或病理至關(guān)重要。ACE2已被發(fā)現(xiàn)廣泛分布于心臟、腎臟、睪丸、脂肪組織、腦組織、血管平滑肌細(xì)胞，以及胃腸道。

為了確認(rèn)候選成分與ACE2間的相互關(guān)系，針對(duì)初步發(fā)現(xiàn)的8名“種子選手”，研究團(tuán)隊(duì)又進(jìn)行了三重篩選。

第一重篩選，研究團(tuán)隊(duì)對(duì)候選成分進(jìn)行了表面等離子分析(SPR)，以驗(yàn)證其對(duì)ACE2重組蛋白的親和力。這一輪中，苦杏仁苷和野黑櫻苷脫穎而出。

平衡解離常數(shù)KD值越大意味解離越多，候選成分與 ACE2的親和力越弱。研究發(fā)現(xiàn)，苦杏仁苷(Amygdalin)和野黑櫻苷(Prunasin)具有較強(qiáng)的ACE2結(jié)合親和力，KD 值分別為0.221和0.268 μmol/L。野黑櫻苷是苦杏仁苷在體內(nèi)主要的代謝物，在人血清中的暴露量很高。

甘草甜素(glycyrrhizin)曾被認(rèn)為是新冠肺炎的有效治療藥物，具有潛在的ACE2結(jié)合活性。這項(xiàng)研究確認(rèn)了甘草甜素的KD值為4.39 μmol/L。

連翹苷A(forsythoside A)和連翹苷I(forsythoside I)是連翹果實(shí)中的主要成分，其對(duì)ACE2的親和力被分別測(cè)定為15.8 and 18.7 μmol/L。大黃酸(rhein)是另一種在人血清中高暴露的組分，它對(duì)ACE2的親和力適中，KD值為33.3 μmol/L.。

第二重篩選，研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了ACE2活性抑制試驗(yàn)，通過(guò)ACE2抑制劑篩選試劑盒，測(cè)試了候選成分對(duì)ACE2活性的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，與ACE2結(jié)合親和力較強(qiáng)的兩個(gè)組分野黑櫻苷(prunasin)和甘草甜素(glycyrrhizin)，均未表現(xiàn)出明顯的肽酶抑制作用，但是，大黃酸(Rhein)“表現(xiàn)突出”。

試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，大黃酸(Rhein)和大黃素-8-O-β-d-葡萄糖苷(emodin 8-O-β-d-glucoside)具有良好的ACE2抑制作用，IC50分別為18.33和22.50μmol/L，(如圖1C所示)。值得一提的是，大黃酸(rhein)在人體內(nèi)暴露程度高，具有良好的活性，這說(shuō)明其可能是連花清瘟發(fā)揮ACE2抑制作用的主要活性成分。

圖1.候選成分對(duì)ACE2酶活性的抑制作用。

(A)陽(yáng)性藥物MLN-4760

(B)連翹的候選成分

(C)大黃原植物

(D)金銀花/烤苦杏仁/甘草根

論文附圖

此外，試驗(yàn)結(jié)果還顯示，三種連翹苷A、B和I，都具有ACE2抑制作用(如圖1B所示)，三種綠原酸異構(gòu)體均表現(xiàn)出中等程度的ACE2抑制活性，IC50都在40μmol / L左右(如圖1D所示)。

研究團(tuán)隊(duì)認(rèn)為，連翹苷A和I，新綠原酸及其異構(gòu)體，都具有良好的體外活性，但體內(nèi)暴露低，它們可能與大黃素發(fā)揮協(xié)同作用。這或許反映了中藥的協(xié)同效應(yīng)。

第三重篩選，研究團(tuán)隊(duì)進(jìn)行了分子對(duì)接實(shí)驗(yàn)，以研究6個(gè)代表性成分的結(jié)合位點(diǎn)。

實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，野黑櫻苷(prunasin)、連翹苷I(forsythoside I)，甘草甜素(glycyrrhizin)，大黃酸(rhein)，連翹苷A(forsythoside A)和新綠原酸(neochlorogenic acid)這6種具有強(qiáng)親和力的組分，都能與ACE2和新冠病毒S蛋白結(jié)合界面形成恰當(dāng)?shù)目臻g互補(bǔ)(如圖2A-F所示)。

圖2.(A)野黑櫻苷、(B)連翹苷I、(C)甘草甜素、(D)大黃酸、(E)連翹苷A、(F)新綠原酸的分子對(duì)接結(jié)果。 論文附圖

圖2.(A)野黑櫻苷、(B)連翹苷I、(C)甘草甜素、(D)大黃酸、(E)連翹苷A、(F)新綠原酸的分子對(duì)接結(jié)果。 論文附圖

此前，大黃酸顯示出了最佳的ACE2抑制作用，分子對(duì)接則證明其羧基可與關(guān)鍵的肽酶活性位點(diǎn)Ala387結(jié)合，形成氫鍵。在大黃素-8-O-β-d-葡萄糖苷也觀察到了同樣的情況。

最終，三層篩選全部命中的4種候選活性成分為，大黃酸，連翹苷A、連翹苷I、新綠原酸及其異構(gòu)體。

研究團(tuán)隊(duì)總結(jié)道，這些成分不僅對(duì)ACE2表現(xiàn)出良好的親和力，而且能有效地結(jié)合到ACE2與S蛋白復(fù)合體的接觸面上；通過(guò)顯著影響新冠病毒S蛋白和人受體ACE2間的結(jié)合，其可能發(fā)揮抑制新冠病毒的潛在作用，這是防止病毒感染的重要途徑。

中西醫(yī)的碰撞，解密連翹與大黃

早在疫后初期，連花清瘟就被應(yīng)用于新冠肺炎的臨床治療，入選中藥抗疫的“三藥三方”，并被列入《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第四至八版)》。

連花清瘟的組方有13味中藥，連翹、金銀花、炙麻黃、炒苦杏仁、石膏、板藍(lán)根、綿馬貫眾、魚腥草、廣藿香、大黃、紅景天、薄荷腦、甘草。

單就一味連翹來(lái)看，連翹苷A和連翹苷I是連翹中的主要成分。上述最新藥理研究發(fā)現(xiàn)，連翹苷A和連翹苷I都對(duì)ACE2蛋白具有良好的親和力，同時(shí)對(duì)其有抑制作用，分子對(duì)接則證實(shí)了它們可以與典型的酶活位點(diǎn)結(jié)合。

連花清瘟是一個(gè)復(fù)方中藥，其組方以漢代張仲景《傷寒論》中專治疫病的麻杏石甘湯與清代吳鞠通《溫病條辨》中專治疫病的銀翹散化裁，汲取明代吳又可《溫疫論》治疫證用大黃經(jīng)驗(yàn)。

從中醫(yī)理論來(lái)講，大黃通腑泄肺，肺與大腸相表里，讓“疫毒”從大便排出，使邪有出路。明代吳又可曾指出，瘟疫治療宜在人體正氣未衰之時(shí)，及早攻逐邪氣，提前應(yīng)用通便的大黃，可以截?cái)嗖∏橄蛭Ｖ貍髯儭?/p>

上述最新藥理研究則進(jìn)一步證實(shí)了大黃酸良好的ACE2抑制作用，同時(shí)發(fā)現(xiàn)大黃酸在人血清中暴露濃度較高。

研究團(tuán)隊(duì)表示，本研究證明，基于人體暴露的方法可用于鑒定已證實(shí)有療效的草藥產(chǎn)品的藥理活性成分。據(jù)其所知，這是關(guān)于連花清瘟人體體內(nèi)成分的首次全面研究報(bào)告。

此前，已有研究在體外探索了連花清瘟的藥理活性。

2020年3月17日，中國(guó)工程院院士鐘南山團(tuán)隊(duì)的研究論文《連花清瘟對(duì)新型冠狀病毒具有抗病毒、抗炎作用》(《Lianhuaqingwen exerts anti-viral and anti-inflammatory activity against novel coronavirus (SARS-CoV-2)》)，在《藥理學(xué)研究》(Pharmacological Research)在線刊出，這是中成藥有效抗新型冠狀病毒SARS-Cov-2的首篇基礎(chǔ)性研究文章。

該研究顯示，連花清瘟通過(guò)抑制病毒復(fù)制、引起病毒顆粒形體改變及抑制宿主細(xì)胞炎癥因子表達(dá)，從而發(fā)揮抗新冠病毒活性的作用，為連花清瘟聯(lián)合現(xiàn)有治療手段治療COVID-2019的應(yīng)用提供了依據(jù)。

病毒性公共衛(wèi)生事件中，連花清瘟被多次采用

連花清瘟的研制始于非典。

據(jù)環(huán)球網(wǎng)此前報(bào)道，連花清瘟是2003年非典時(shí)期研發(fā)治療流感的創(chuàng)新中藥。面對(duì)SARS疫情，以嶺醫(yī)藥研究院院士專家團(tuán)隊(duì)組建針對(duì)SARS病毒的中藥科研組織，挖掘中醫(yī)藥治“疫”病，制定了連花清瘟處方。

連花清瘟于2004年5月上市，成為我國(guó)抗流感藥物中的新成員，并且把抑制SARS病毒的作用明確寫在了連花清瘟顆粒說(shuō)明書中。

連花清瘟上市后，廣州呼吸疾病國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室等科研院所研究證實(shí)，連花清瘟對(duì)甲型H1N1、H3N2、H5N1、H7N9、H9N2，乙型流感病毒、冠狀病毒、呼吸道合胞病毒、手足口病病毒EV71、鼻病毒、皰疹病毒、柯薩奇病毒、MERS等均具有抑制作用。

2009年甲型H1N1流感大流行，相關(guān)研究證實(shí)，連花清瘟膠囊在抗病毒作用方面與奧司他韋沒(méi)有差異；在緩解流感癥狀，特別是退熱和緩解咳嗽、頭痛、肌肉酸痛和乏力等癥狀方面，連花清瘟膠囊優(yōu)于奧司他韋。

及至新冠疫情暴發(fā)，連花清瘟再次被采用。

2020年4月12日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)連花清瘟膠囊/顆粒在原批準(zhǔn)適應(yīng)癥的基礎(chǔ)上，增加“新型冠狀病毒肺炎輕型、普通型”的新適應(yīng)癥。

上市十余年來(lái)，從甲型流感、乙型流感、禽流感到新冠肺炎等我國(guó)發(fā)生的病毒性重大公共衛(wèi)生事件中，連花清瘟多次被列入《流行性感冒診斷與治療指南》《人感染甲型H1N1流感診療方案》《乙型流感中醫(yī)藥防治方案》《人感染H7N9禽流感診療方案》《流行性感冒診療方案(2019年版)》《新型冠狀病毒感染的肺炎診療方案(試行第四至八版)》等診療方案。

據(jù)河北新聞網(wǎng)2月1日消息，日前，黑龍江省中醫(yī)藥管理局下發(fā)關(guān)于印發(fā)《黑龍江省新型冠狀病毒肺炎中醫(yī)藥防治方案(2021版)》的通知，該《方案》將以嶺藥業(yè)獨(dú)家生產(chǎn)的連花清瘟膠囊(顆粒)列為輕型、普通型患者臨床治療期的推薦中成藥。自新冠肺炎疫情發(fā)生以來(lái)，連花清瘟膠囊(顆粒)先后被20余省市的新冠肺炎診療方案推薦。

近一年的新冠大流行中，連花清瘟也在出海抗疫。

連花清瘟膠囊生產(chǎn)企業(yè)以嶺藥業(yè)(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司)官網(wǎng)1月14日發(fā)布公告，近日，公司收到由烏茲別克斯坦衛(wèi)生部核準(zhǔn)簽發(fā)的藥物注冊(cè)批準(zhǔn)文件，批準(zhǔn)公司藥品連花清瘟膠囊符合烏茲別克斯坦藥物標(biāo)準(zhǔn)注冊(cè)。

該公告顯示，截至目前，連花清瘟膠囊已在烏茲別克斯坦、巴西、印度尼西亞、加拿大、莫桑比克、羅馬尼亞、泰國(guó)等19個(gè)國(guó)家分別以“中成藥”、“藥品”、“植物藥”、“天然健康產(chǎn)品”、“食品補(bǔ)充劑”、“現(xiàn)代植物藥”、“天然藥物”等身份注冊(cè)獲得上市許可。

(澎湃新聞?dòng)浾?李季 實(shí)習(xí)生王彥琳對(duì)此文亦有貢獻(xiàn)）